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• 2021-07-10   质科检测   会员未认证

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• 2021-07-10   质科检测   会员未认证

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• 2021-07-10   广东国健医药咨询有限公司   会员未认证

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• 药用辅料登记，药用辅料注册
• 总局药审中心建立药用辅料登记平台，企业通过登记平台提交药用辅料登记资料可以获得药用辅料登记号，待关联药品制剂提出注册申请
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• 原料药登记，原料药注册
• 总局药审中心建立原料药登记平台，企业通过登记平台提交原料药登记资料可以获得原料药登记号，待关联药品制剂提出注册申请后一并
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• 化妆品厂筹建，化妆品生产许可证申请/变更/换证
• CIO合规保证组织提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、换证办理业务，咨询免费获得办理所需资料清单和办理流程。在化妆品厂筹
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• 化妆品注册，特殊化妆品注册，进口化妆品注册
• CIO合规保证组织提供国产/进口特殊/普通化妆品备案注册、化妆品新原料行政许可申报服务，帮助您的产品尽快在中国上市。在化妆品
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• 医疗器械生产企业GMP认证/审计，医疗器械厂GMP认证/审计
• CIO合规保证组织根据现场核查标准，协助企业及时发现生产过程中不规范质量管理行为和潜在隐患，出具审计报告，列出风险点，评价
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• 医疗器械厂筹建，医疗器械生产许可证申请/变更/换证
• 从事第二/三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省药品监督管理部门提出申请，取得《医疗器械生产许可证》。CIO合规保证组织
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• 医疗器械注册，二类/三类医疗器械注册，进口医疗器械注册
• 第二/三类医疗器械拟上市销售前，需取得医疗器械注册证。CIO提供境内/境外第二/三类医疗器械注册证办理服务，帮助您的产品尽快在
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• 药品生产企业GMP认证/审计，药厂GMP认证/审计
• 根据《药品生产质量管理规范》，及时发现企业不规范质量管理行为和潜在风险，出具审计报告，列出风险点，评价风险级别，提出整改
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• 南海ISO14001环境管理体系内审不符合的类型
• ISO14001环境管理体系内审不符合(不合格)的类型1．ISO14001环境管理体系严重不符合项：可认为与ISO14001环境管理体系标准要求严
• 2021-07-10   广东雄略企业管理咨询有限公司   会员未认证

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• ISO14001体系认证审核过程环境管理体系认证程序大致上分为以下四个阶段：一、受理申请方的申请申请认证的组织首先要综合考虑各认
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• ISO14001环境管理体系审核前准备作业阶段：一、规划审核计划二、训练审核人员三、成立审核小组1、审核员准备工作2、被审核单位的
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• ISO14000认证内审报告编写纲要如下：1、本公司名称(全称);2、描述ISO14000认证审核的目的;3、描述审核的范围(质量手册中覆盖的产
• 2021-07-10   广东雄略企业管理咨询有限公司   会员未认证

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